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「二十一三体配资」二十一三体是什么意思?

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admin

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二十一三体是什么意思?

21一三体综合症(先天愚型或伸舌样痴呆)是染色体疾病中最常见的一种,主要是染色体数目和结构异常。主要表现为不同程度智能低下,体格发育落后,世界所有患儿都有同样的特殊面容。脸圆头扁(见图)眼裂小,外上斜,眼球突,内眦赘皮,鼻梁扁平,眼距宽,嘴小,伸舌,双耳廓上缘有折叠。身材矮小,四肢关节韧带松弛,关节可以过度弯曲,患儿约有三分之一有先天性心脏病等其他畸形,因免疫功能低下,易患感染性疾病,白血病发生率比正常孩子高10-30倍。扩展资料预防1、妊娠妇女35岁,或丈夫55岁,应做羊水检查。2、对每个患儿应做染色体核型分析,必要时查父母核型,以便估计再度风险,再次妊娠时应做羊水检查。3、避免高龄生育。治疗目前无有效治疗方法,主要对患儿进行教育和训练,使之生活能自理,有一定工作能力。注意预防感染。另外如伴有畸型,可考虑手术治疗。参考资料来源:百度百科-21一三体综合征

二十一三体综合症风险率是1:2500是什么意思

不会啊,450是正常值啊,300才是临界风险,450说明很正常,现在这些医生什么检查都要做的,听说羊水穿刺有一定的风险呢,本来现在羊水就不多,还要扎个洞了再抽,太恐怖了,我那时检查是290,医生也是这么建议的,后来我综合考虑了没去做,现在宝宝都快2岁了,很好啊,没关系的,心情才是最主要的

二十一三体是什么遗传

二十一三体是染色体变异导致的 不是显性也不是隐性

高中生物,二十一三体综合征

是因为第二次姐妹染色单体没有分离导致的

高一生物 二十一三体综合症

21三体综合症的成因是在精子或卵细胞形成的时候,精子或卵子在减数第二次分裂时21号染色体没有平均分到两个子细胞中(即精细胞或卵细胞中),所以导致一个细胞中有两条21号染色体,在受精作用过程是,加上另一个正常细胞中的一条21号染色体,形成的受精卵中就有三条21号染色体,因此有了21三体综合症。

无创dna检测二十一三体风险指数1.73是否

检测值的高低某种意义上来说,与母亲体内的胎儿游离DNA含量有关。 只要不超出临界值都是无异常的。 通俗说,只要结果一栏上标明是“未见明显异常”,您的宝宝的此项检测就是无异常的。 如果不是的话,还需咨询医生。

有二十一三体综合症的人能活多久?

只是智力低而已,其他跟正常人一样,能吃能喝,没自杀他杀之类的都能活得好好的

二十一三体综合症能不好控制

不一定的。21三体综合症是由隐性基因控制的,很明显,你的父母基因型都是Aa,你弟弟的基因型是aa,而你是AA或者是Aa,而a就是导致21三体综合症的原因,如果你走运,基因是AA,那就没问题,如果是Aa,那么就像你的父母一样,也有可能后代出现患者。这个还得看你妻子的基因类型。按你所说的是不能推知其基因类型的。你可以问一下你的妻子家族中是否有过21三体综合症病史,如果没有,那么你妻子带隐性基因的几率就很低,那么就没有问题。但是要提醒你的是,如果你的基因型是Aa,而你妻子是AA,那么你的下一代出现AA和Aa的几率各为一半,虽然没有病症,但到下下一代就又会遇到和你一样的问题。所以还是去做个基因检测比较好,如果是AA,就很安全,如果是Aa的话,那么你自己就要好好考虑要不要孩子了。

怀孕二十周二十一三体综合征高风险会怎样

21三体综合征是一种染色体数目异常疾病,其发病是完全随机的,纯粹是概率问题,任何一对健康的夫妇都有一定概率(约1/700)怀上21三体患儿。 所以下次怀孕时不要有心理压力,1/700的概率不可能两次都被你们碰上。 下次怀孕只要孕期做好检查就行了,由于第一胎有先例,第二胎建议不要做唐筛了,直接做一下无创就OK了。 如果还是担心的话,那就建议你们夫妻在孕前都做一下染色体核型分析,查一下你们的染色体是不是正常的,有没有发生易位等,因为还有极少一部分21三体是遗传的(绝大多数是像我前面说的偶发的),做一下染色体检查是为了排除这种情况,如果染色体正常,那你们就放心好了

二十一三体综合征理论上能否产生正常的生殖细胞

能,理论上一个原始生殖细胞减数分裂能产生两个正常的生殖细胞,两个不正常的生殖细胞。
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